血管生成抑制剂疗效评价检测

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

1.体外血管生成模型检测：内皮细胞管腔形成实验、基质胶栓实验、主动脉环实验、绒毛尿囊膜实验。

2.细胞增殖与凋亡检测：内皮细胞增殖抑制率检测、肿瘤细胞增殖抑制率检测、细胞周期分布分析、细胞凋亡率检测。

3.细胞迁移与侵袭检测：内皮细胞划痕愈合实验、跨膜迁移实验、三维基质胶侵袭实验。

4.血管生成相关因子检测：血管内皮生长因子含量检测、碱性成纤维细胞生长因子含量检测、血小板衍生生长因子含量检测、血管生成素含量检测。

5.动物模型体内药效学评价：皮下移植瘤模型抑瘤率检测、原位移植瘤模型评价、转移瘤模型评价。

6.肿瘤组织微血管密度分析：免疫组织化学染色计数、微血管面积与分布定量分析。

7.肿瘤血流灌注与血管功能成像：超声微泡造影评价、动态增强磁共振成像参数分析。

8.药物代谢动力学与暴露量检测：血浆药物浓度-时间曲线测定、组织分布研究、代谢产物分析。

9.分子机制与信号通路检测：血管生成相关信号通路蛋白磷酸化水平检测、下游靶基因表达水平分析。

10.潜在生物标志物探索性检测：循环内皮细胞计数、血管生成相关因子动态变化监测。

11.联合用药疗效评价：与化疗药物联用效果评估、与免疫检查点抑制剂联用效果评估。

12.耐药性相关检测：长期给药后药效变化监测、耐药相关基因与蛋白表达分析。

检测范围

小分子血管生成抑制剂候选药物、单克隆抗体类药物、融合蛋白类药物、多肽类药物、天然产物提取物、已上市血管生成抑制剂仿制药、人脐静脉内皮细胞、人微血管内皮细胞、多种肿瘤细胞系、小鼠皮下移植瘤组织、大鼠原位移植瘤组织、肿瘤转移模型组织、患者来源肿瘤异种移植模型组织、临床试验受试者血清样本、临床试验受试者血浆样本、肿瘤组织活检样本、动物实验血浆样本、细胞培养上清液、组织匀浆液

检测设备

1.酶标仪：用于进行细胞增殖、凋亡等检测中吸光度与荧光强度的读取；具备多波长检测功能。

2.流式细胞仪：用于精确分析细胞周期分布、凋亡率及细胞表面标志物表达；支持多色荧光分析。

3.倒置荧光显微镜及图像分析系统：用于观察并定量分析体外血管生成模型中的管腔结构、细胞迁移划痕等；配备高灵敏度数码相机和自动图像分析软件。

4.激光共聚焦显微镜：用于高分辨率观察细胞三维结构、蛋白定位及细胞骨架变化；能进行断层扫描与三维重建。

5.小动物活体成像系统：用于无创、实时监测活体动物体内肿瘤生长、转移及荧光标记物的生物分布；包括荧光与生物发光成像模块。

6.液相色谱-串联质谱联用仪：用于生物样本中药物及其代谢产物的高灵敏度、高特异性定量分析；具备高效的分离与检测能力。

7.全自动化学发光免疫分析仪：用于高通量、自动化检测血清或血浆中各类血管生成相关因子的含量；检测灵敏度高。

8.病理切片扫描与分析系统：用于对肿瘤组织切片进行全视野数字化扫描，并定量分析微血管密度等病理学指标；支持自动识别与计数。

9.实时荧光定量聚合酶链式反应仪：用于定量检测血管生成相关基因的信使核糖核酸表达水平；可进行高精度熔解曲线分析。

10.蛋白质印迹系统：用于检测信号通路中关键蛋白的表达水平及其磷酸化状态；包含电泳、转膜、成像与定量分析模块。

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器资质